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改正薬事法による遠心機のクラス分類を教えてください。遠心機は特定保守管理医療器械に該当しますか?
また、遠心機を販売するためには「医療機器販売業」の許可が必要ですか? -
「フロン排出抑制法」において、冷却付きのKUBOTA遠心機は、第一種特定製品に該当するのでしょうか?
また、点検は、簡易点検と定期点検のどちらが必要なのでしょうか? - 遠心機にPCB(Poly Chlorinated Biphenyl = ポリ塩化ビフェニル)は使用されていますか?
- 冷媒ガスのGWP(Global Warming Potential = 地球温暖化係数)を教えてください。
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